脉冲:迷幻新闻从技术网络问题6188金宝搏备用
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你好,欢迎来到脉冲,每月的迷幻药行业综述188金宝搏备用和分析大麻。在这里,我们将介绍一些最重要的迷幻行业新闻从过去一个月,包括重要的公告,临床前工作和最新的开创性的迷幻的临床试验。继续致幻剂的脉搏和下面打破科学通过订阅我们的通讯。
突出了
内核有发表资助的一项研究的结果Cybin它演示了其Flow1系统的有效性表示跟踪神经致幻剂引起的改变。传统上,研究大脑活动在迷幻体验受到依赖自我报告和颞功能性磁共振成像(fMRI)带来的挑战的方法。内核的Flow1装置,利用近红外光谱法,允许实时数据采集,提供新的见解血氧变化与神经活动有关。
内核的安慰剂对照、单盲研究监测氯胺酮政府的影响,揭示改变意识,提高脉冲重复频率和其他生理指标和大脑连接的变化。初步调查结果表明,记录变化可能预测临床和认知结果,如神秘体验和减少抑郁症状。
指南针通路预计,psilocybin-assisted治疗可以获得监管部门的批准,在2027年初达到商业化。那个令人兴奋的预测是取决于他们的3期临床试验的成功罗盘的专有裸盖菇素配方,COMP360难治性抑郁症。全球研讨会召开的心理在伦敦。指南针的雄心勃勃的计划,由于2 b阶段研究表明抑郁症状明显改善,还包括第二阶段试验使用COMP360创伤后应激障碍和厌食症。尚不清楚的是,商业化的时间表是指post-European或美国食品及药物管理局监管部门的批准。
在短暂的
- PharmaTher有完成寺崎研究所的临床前研究,成功地评估PharmaPatch™, DMT的微针补丁提供微剂量。研究表明补丁可能克服挑战与口服给药和静脉注射的剂量有关,提供一个不那么痛苦的方法控制释放。结果显示补丁可能减轻心境和焦虑障碍。
- PsyBio疗法有成为第一个生物技术公司获得政府正式授权生产生物合成的成份,包括其铅化合物psybio - 11142。PsyBio已经花了两年时间追赶这个批准,这将允许足够的生产数量进行人体临床试验。
- Psycheceutical生物科学宣布第一个病人一直在前一个阶段我研究评估其专利NeuroDirect™氯胺酮局部交付系统治疗创伤后应激障碍(PTSD)。在澳大利亚psychedelic-friendly设置进行的,试验旨在测试安全,耐受性和药代动力学的药物在24个健康的成年志愿者。
- Tryp疗法、临床分期生物技术收到了绿灯从美国食品和药物管理局(FDA)进行第二阶段的临床试验在马萨诸塞州总医院psilocybin-assisted心理疗法在治疗肠易激综合征(IBS)患者。Tryp的研究将测量干预对慢性腹部疼痛和其他症状的影响。
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